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辉瑞年入千亿美元 新冠产品有多赚钱?此前否认研发变种病毒

2024-02-01 16:16:20中新经纬 作者:王玉玲、万可义
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  辉瑞公司1月31日发布2022年财报显示,辉瑞2022年总营收达到1003亿美元,创“历史新高”。同时,新冠相关营收达到567亿美元,占比超一半。

  在亮眼的财报数据后,辉瑞也在财报中表示,2023年新冠相关产品收入或将大幅下滑。同时,辉瑞亦陷入“进行病毒定向进化研究”的舆论漩涡之中。

  新冠产品营收占比超一半,还称2024年会增长

  就2022年新冠产品营收情况而言,2022年第四季度,新冠疫苗Comirnaty业务收入为113.29亿美元;新冠口服药Paxlovid四季度销售额为18.34亿美元。2022年全年,辉瑞新冠疫苗整体收入378.06亿美元,新冠口服药Paxlovid全年收入189.33亿美元。

  展望2023年,由于市场对新冠药物Paxlovid和新冠疫苗的需求下降,辉瑞公司预测全年营收区间为670亿美元至710亿美元之间,低于市场预期。

  具体来看,2022年四季度,辉瑞公司营收增长2%至243亿美元;剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后,同比增速为5%。2022全年营收为1003亿美元,同比增长23%,剔除新冠药物Paxlovid和新冠疫苗后,同比增速为2%。

  据彭博社报道,辉瑞公司预计2023年调整后每股收益在3.25美元至3.45美元之间,远低于分析师平均预期的每股4.31美元。辉瑞预测2023年营收区间为670亿美元至710亿美元之间,也低于市场预期的717亿美元。

  彭博社指出,辉瑞公司的新冠疫苗和新冠药物Paxlovid对该公司具有重要意义,为该公司去年1000亿美元的销售额贡献了一半以上。然而,随着这些业务比分析师预期的更加明显的下滑,为这家制药商带来了压力。

  据悉,辉瑞公司表示,预计2023年新冠疫苗的营收约为135亿美元,同比下降64%,低于分析师预测的160亿美元。预计新冠药物Paxlovid的2023年营收为80亿美元,比上一年下降58%,低于华尔街预期的92亿美元。

  值得注意的是,辉瑞在财报中指出,新冠相关产品收入预计在2023年达到低点后于2024年增长,原因在于年初政府手头订单量较为充足。

  业绩公布后,辉瑞公司美股盘前股价一度跌超3.5%;截至截至美东时间周二收盘,辉瑞公司涨1.4%,报44.16美元。

  陷入“研发新冠变种病毒”争议

  中新经纬注意到,辉瑞在近期陷入舆论漩涡中。1月29日,一则被指关于辉瑞公司主管的暗访视频登上微博热搜第一。视频中提到,辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种,并说疫苗生意是“摇钱树”,监管人员睁一只眼闭一只眼等内容。

  美国辉瑞公司27日于官网刊登声明称,已关注到目前有人指控辉瑞在进行病毒的功能获得或定向进化研究,但对于指控,辉瑞进行了否认。

  在声明中,辉瑞表示,该公司在COVID-19疫苗的持续开发中,尚未进行功能获得或定向进化研究。但辉瑞与研究者合作,原始SARS-CoV-2病毒已被用于表达值得关注的新变种刺突蛋白。该研究提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体的能力的方法,以此用作确定是否需要更新疫苗的步骤之一。

  辉瑞称,为满足美国和全球对口服治疗的监管要求,辉瑞Paxlovid进行体外工作以确定对帕克洛维两种成分之一nirmatrelvir的潜在耐药突变。对于自然进化的病毒,常规评估抗病毒药物的活性非常重要。这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶(病毒的非传染性部分)的突变进行的。在有限的情况下,当完整的病毒不包含任何已知的功能突变增益时,可以设计这种病毒以评估细胞中的抗病毒活性。

  辉瑞表示,这些研究是美国和全球监管机构对所有抗病毒产品的要求,并由美国和世界各地的许多公司和学术机构进行。

  最后,辉瑞表示,植根于可靠科学的基于事实的信息对于克服COVID-19大流行至关重要,辉瑞仍然致力于提高透明度并帮助减轻这种疾病的毁灭性负担。

  预计2023年进行大量投资

  就其他管线而言,2022年第四季度,辉瑞生物制药业务营收为239.22亿美元,同比增长2%。其中,初级医疗保健业务营收为173.48亿美元;专业护理业务营收为35.66亿美元;肿瘤学业务营收为30.07亿美元。此外,辉瑞旗下CDMO和API供应商CentreOne营收为3.68亿美元。就全年来看,辉瑞生物制药业务营收为989.88亿美元,同比增长24%。

  辉瑞表示,计划2023年进行大量投资,推动有长期增长目标的产品和研发项目。辉瑞预计推出的新产品和适应症数量空前,重点产品包括儿童的Prevnar20疫苗、老年人RSV疫苗、 Etrasimod以及五价脑膜炎球菌疫苗等。

  公开资料显示,辉瑞公司的Prevnar20(肺炎球菌20价结合疫苗)用于18岁及以上成人,可预防由疫苗中20种肺炎球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎,已于2021年6月8日获得美国食品药品监督管理局批准。其儿童适应证仍在研发过程中。

  而就老年人RSV疫苗而言,2022年12月,辉瑞公司宣布美国FDA已接受了其呼吸道合胞病毒(RSV)候选疫苗的生物制品许可申请(BLA),并授予优先审评资格。本次上市申请是为了预防60岁及以上人群出现由RSV引起的下呼吸道疾病。

责任编辑:李孟展

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